【薬剤師国家試験】代表的な薬の分布容積のゴロ教えます！（ゴロで覚える薬学）

ある量の薬物を体内に投与した場合に得られる血中濃度と同じ濃度に希釈するために必要な、理論上の血液容積のことです。

• ▶ チオペンタール、ジゴキシン、アミトリプチリン、イミプラミン、アミオダロンは、組織移行性が非常に高く、分布容積（Vd）が全体液量（約42L）より大きくなります。
• ▶ アンチピリンは、全体液量（約42L）に等しい分布容積を持ちます。
• ▶ エバンスブルー、インドシアニングリーンは、血漿タンパクと強く結合するため、血漿容積（約3L）に等しい分布容積となります。

分布容積（Vd）は、薬物が存在する「血漿のスペース」と、移行した先の「組織のスペース」の合計として考えます。

• ▶ 薬物が組織に強く結合すると、計算上の「組織容積」が非常に大きくなり、Vd も巨大になります。
• ▶ 逆に、薬物が血漿中に留まる場合、組織容積の寄与が小さくなるため、Vd は血漿容積（約3L）に近づきます。

これらの薬物は血漿タンパク（アルブミンなど）と極めて強く結合するため、血管の外へ移行することができません。

• ▶ 「血管の中から出ていかない」＝「分布する範囲が血漿のみに限られる」ため、Vd は最小値の約3Lとなります。

アンチピリンは、血漿タンパク結合も組織結合もほとんど行わないため、体内の水分全体に均一に分布します。

⚠️ 注意： 体重が異なれば全体液量も変わるため、試験問題で「50kgの人では？」と問われた場合は、$50 \times 0.6 = 30\text{L}$ として計算する必要があります。

薬物が組織（心筋、脂肪、骨など）に極めて強く結合するため、血液中にはほとんど残りません。

• ▶ 血中濃度が極端に低くなるため、計算上の容積（Vd）は実際の体液量をはるかに超え、数百リットルという数値になることもあります。